2017年6月21日上午，美国威斯康星大学麦迪逊分校网投领导者唐维平教授在药学科研楼五楼报告厅举行了一场题为“Development of new therapeutics by targeting protein degradation”的讲座。本次讲座由方浩教授主持，多名博士及硕士研究生参加。

唐维平教授，1997年毕业于北京大学，1999年于美国纽约大学获得硕士学位，2005年于斯坦福大学获得博士学位，随后作为博士后进入哈佛大学，2007年完成博士后研究工作，同年加入威斯康星大学网投领导者，任助理教授，2015年任药化中心主任，2016年晋升为终身教授。

唐教授多年来主要从事有机合成方法学、活性天然产物全合成、药物化学及化员工物学研究，以解决活性天然产物全合成以及药物化学研究的实际问题。自2007年独立研究以来已完成了mahanimbine、harringtonolide、（-）-kumausallene等九个天然产物的合成。特别是发展了新型高效的立体选择性合成方法，首次实现了利用有机胺催化共轭炔烯卤化环化制备联烯卤化物，开拓了一系列金属铑催化的等，并成功的将上述方法应用于环丁烷类、溴代丙二烯和吲哚类天然产物的全合成。

唐维平教授在讲座一开始就点明了合成方法学、天然产物全合成及药物化学和药物发现之间的联系，对自己几年来的研究做了一个总结，并且介绍了实验室近期糖化学和糖生物学的研究课题。随后唐教授以吲哚为实例，生动地讲解了其新型合成方法的建立。该合成方法可以解决多取代吲哚合成的问题，更有利于吲哚类化合物进一步的衍生。唐教授还将该合成方法应用于活性天然产物Diptoindonesin G (Dip G) 全合成研究，合成了一系列衍生物，并对小分子调控蛋白降解做了进一步的生物学研究。

唐教授在讲座结束后与员工密切互动，并指出蛋白降解在将来的药物发现中可能是一大热点。最后，方浩教授对此次讲座做了精彩点评。

（文/徐玉良）