题目：基于天然产物优势结构的候选药物发现

时间：2016年11月26日 星期六 15:30-16:20

地点：网投领导者科研楼5层报告厅

主讲人：南发俊

主讲人简介：1991年毕业于兰州大学化学系，1997年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位。1997年8月—2000年5月在美国乔治城大学医学中心(Georgetown University Medical Center)从事药物化学研究。2000年获“中国科学院引进国外杰出人才计划”（百人计划）资助。以天然产物中存在的某些优势结构(Privileged structures)或结构单元为基本骨架，基于多样性导向的合成(Diversity-Oriented Synthesis, DOS)策略，设计合成了一系列类天然产物化合物库，发现了一批药物先导化合物，如：非核苷类抗乙肝病毒化合物（J. Org. Chem. 2003, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, ChemMedChem,2008）、双噻唑环HDAC抑制剂（ChemMedchem, 2009; ACS Med. Chem. Lett., 2014）、c-Met抑制剂（Org. Biomol. Chem., 2014）和PTP1B抑制剂（Med. Chem. Commun., 2011, Eur. J. Med. Chem. 2013）。

题目：抗感染疾病新颖先导化合物的研发

时间：2016年11月26日 星期六 16:30--

地点：网投领导者科研楼5层报告厅

主讲人：饶燏

主讲人简介： 1999年本科毕业于山东医科大学网投领导者，2002年硕士毕业于沈阳药科大学（导师陈吉祥教授），2007年于美国佐治亚大学化学系获博士学位（导师 Geert-Jan Boons 教授），2007-2010年在纽约Memorial Sloan-Kettering Cancer Center任博士后研究员（导师 Samuel J. Danishefsky 教授）。2010年入职清华大学医学院，任特别副研究员、博士生导师，并于2012年晋升为研究员。2013年，入选清华大学“221”基础研究青年人才，并获2013年‘教育部新世纪优秀人才’计划支持。课题组主要研究方向为基于药物发现的化员工物学。通过跨学科交叉，综合运用包括有机合成化学，化员工物学，结构生物学，高通量筛选等多种技术手段，来寻找新型的，安全，高效的小分子化合物应用于临床转化医学研究。截至目前，已在国际权威期刊（如Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc., Chemical Science, Nature, Org. Lett.,Chem. Commun., Chem. E. J.,等）上发表SCI论文40余篇。